96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液₪↟·。 從底部附近的井的左側新增細胞懸浮液₪↟·。 加入一半平板後│☁，混合細胞懸液│☁，不要再加入│☁，繼續加入剩餘的一半平板₪↟·。 新增完所有板後│☁，蓋上板│☁，用左手輕輕握住板的左側│☁，用右手輕輕輕敲板的右邊緣│☁，注意抓力(我通常輕敲三次)₪↟·。 如果它太強或太多次│☁，細胞就會被濃縮和堆積₪↟·。 順時針旋轉盤子(逆時針效果不好)│☁，依次敲擊剩餘的三面│☁，靜置約5分鐘│☁，放入37度培養箱中₪↟·。
加入細胞懸液後│☁，抬起細胞培養板│☁，從底部向上觀察光線│☁，看細胞是否聚集₪↟·。然後從底部敲擊以分散它₪↟·。如果實驗室有平板振盪器│☁，建議用這個儀器輕微振盪₪↟·。 效果好│☁，即振幅小☁▩✘•、頻率高₪↟·。細胞應該儘可能分散│☁，大多數細胞處於單一狀態₪↟·。離心後│☁，轉移到六孔板上的│☁，就是震動!搖晃時│☁，不要讓細胞液轉向│☁，否則細胞會全部被帶到中間而不均勻!
96孔板保養✘·│₪：
1.為保證本酶標儀持續的穩定性和準確性│☁，應避免干擾光學系統的任何部件₪↟·。
2.保持光學系統的清潔│☁，以確保正常功能和結果的準確│☁，避免任何液體流入儀器內部₪↟·。應防塵☁▩✘•、防止其它外源性物質│☁，不用手指觸控透鏡表面☁▩✘•、濾光片☁▩✘•、光電檢測器₪↟·。
3.1儀器日常清潔₪↟·。
3.2關掉儀器開關應拉掉電源插頭₪↟·。
3.3使用一次性手套│☁，用一次性擦布沾水或溫和去汙劑│☁，清潔儀器外部☁▩✘•、導軌和板架₪↟·。
3.4嚴格遵守操作規程│☁，如儀器出現故障│☁，應馬上退出檢測狀態│☁，立即向保管人員或科室負責人報告│☁，查明原因│☁，及時處理│☁，不得擅自”修理”│☁，並做好使用和故障情況登記及實驗記錄₪↟·。
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